《通知》規定,藥品生產(chǎn)企業(yè)應根據藥品特性選擇包裝材料,對生物制品、偏酸偏堿及對Ph敏感的 注射劑,選擇121℃顆粒法耐水性為1級及內表面耐水性為HC1級的藥用玻璃;應對藥用玻璃生產(chǎn)企業(yè)定期進(jìn)行現場(chǎng)質(zhì)量審計和回顧分析,與其簽訂質(zhì)量協(xié)議, 建立供應商質(zhì)量檔案,定期考察藥用玻璃與藥品的相容性?!锻ㄖ芬?,各級藥監部門(mén)應加強對藥用包裝材料的監管,加大監督檢查和抽驗頻次、力度,對產(chǎn)品質(zhì)量不符合標準的,依法查處。